今日，三生國健公布了2025年一季度報告。一季度，公司經營保持穩(wěn)健，實現(xiàn)營業(yè)收入3.11億元，同比增長16.57%，歸母凈利潤1.03億元，同比增長12.99%，營收與凈利潤均實現(xiàn)雙位數增長。
1-3月，公司繼續(xù)加大研發(fā)力度，在研管線持續(xù)發(fā)力，臨床管線快速推進。公司研發(fā)費用同比增長45.83%；研發(fā)投入占營收比重達32.20%，較去年同期增長1.38個百分點。
目前，公司主要在研管線進展包括：
抗IL-17A單抗608中重度斑塊狀銀屑病適應癥NDA申請已受理；強直性脊柱炎項目臨床II期已完成所有受試者入組；放射學陰性中軸型脊柱炎臨床II期受試者入組中。
抗IL-5單抗610重度嗜酸性粒細胞哮喘患者臨床III期受試者入組中。
抗IL-4Rα單抗611成人中重度特應性皮炎適應癥已完成臨床III期所有受試者入組；慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應癥臨床III期受試者入組中；青少年中重度特應性皮炎適應癥臨床II期已完成所有受試者入組；兒童中重度特應性皮炎適應癥Ib期已完成所有受試者入組；完成COPD適應癥的臨床II期所有受試者入組，中期分析數據結果積極。
抗IL-1β單抗613急性痛風性關節(jié)炎適應癥已完成臨床III期所有受試者入組，中期分析結果積極；痛風性關節(jié)炎間歇期適應癥已完成臨床II期所有受試者入組，II期研究結果積極。
抗BDCA2單抗626 SLE、CLE適應癥取得美國IND臨床批件；中國SLE、CLE適應癥IND已獲批，臨床Ia期完成所有受試者入組。
抗TLIA單抗627潰瘍性結腸炎（UC）適應癥取得美國IND臨床批件；取得中國潰瘍性結腸炎（UC）適應癥IND批件。
此外，一季度三生國健還榮膺“上海市創(chuàng)新型企業(yè)總部”、“浦東新區(qū)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)獎”、“國家級綠色工廠”等多項重磅榮譽。
三生國健董事長婁競博士表示：“三生國健一季度迎來‘開門紅’，各項經營指標穩(wěn)中有進。公司繼續(xù)保持高強度研發(fā)投入，重點管線進展迅速，有望今年繼續(xù)達成‘每年一個IND、一個NDA’的研發(fā)目標，為更多自免患者帶去更好的治療方案。”
關于三生國健
三生國健是中國首批專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥高新技術企業(yè)之一。公司擁有研、產、銷一體化成熟平臺，專注于單抗、雙抗、多抗及多功能重組蛋白等新技術研究，擁有豐富的大規(guī)?？贵w產業(yè)化和質量控制經驗。公司是“免疫與炎癥全國重點實驗室”依托單位、擁有抗體藥物國家工程研究中心、國家企業(yè)技術中心、上海市抗體技術創(chuàng)新中心、上?？贵w工程技術研究中心等國家級和上海市級高新技術平臺，承擔過國家重大新藥創(chuàng)制、“863”計劃、國家發(fā)改委及上海市重大項目及各部委課題百余項，多次獲得上海市級和浦東新區(qū)科學技術獎。目前，公司擁有22個處于不同開發(fā)階段的在研創(chuàng)新藥物項目，大部分為治療用生物制品1類藥品，部分在研藥物為中美雙報。
警示說明及前瞻性陳述
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