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2022
三生國健PD-1特定聯(lián)合療法全球權(quán)益授權(quán)給美國Syncromune公司
三生國健伊尼妥單抗用于抗體偶聯(lián)藥物（ADC）開發(fā)和商業(yè)化的全球權(quán)益授予科嶺源
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2021
2021年12月，三生國健全資控股的獨(dú)立CDMO運(yùn)營平臺(tái)上海晟國（SIGO)正式上線，為客戶提供全流程一站式CDMO服務(wù)。
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2020
中國首個(gè)自主研發(fā)的注射用伊尼妥單抗——賽普汀獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。
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2019
公司自主研發(fā)的人源化抗CD25單抗藥物健尼哌獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品GMP證書，產(chǎn)品可用于預(yù)防腎移植引起的急性排斥反應(yīng)。
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2017
6x 5,000L 抗體藥物生產(chǎn)線獲得新版GMP 認(rèn)證并投產(chǎn)。
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2016
公司更名為三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司。
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2015
符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的6x 5,000L 抗體藥物生產(chǎn)線建設(shè)竣工。
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2011
符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的2 x 3,000L 抗體藥物生產(chǎn)線獲得新版GMP 認(rèn)證并投產(chǎn)。
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2008
公司牽頭并獲得國家發(fā)改委批準(zhǔn)，“抗體藥物國家工程研究中心” 成立。
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2005
中國首個(gè)全人源抗體類藥物益賽普獲批上市，是中國風(fēng)濕病領(lǐng)域第一個(gè)上市的腫瘤壞死因子（TNF-α）抑制劑，填補(bǔ)了國內(nèi)企業(yè)在全人源治療性抗體類藥物的空白。
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2005
獲得GMP 認(rèn)證的3 x 750L 抗體藥物生產(chǎn)線投產(chǎn)。
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2002
上海中信國健藥業(yè)股份有限公司成立。
